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職位描述：
工作職責(zé)： 1.根據(jù)公司質(zhì)量體系文件，建立一套最新、最完整的GMP電子版文件，并保證目錄、紙質(zhì)文件與之對應(yīng)，并實時更新； 2.負(fù)責(zé)各部門文件符合公司文件格式要求，完成GMP文件的生效、復(fù)印、發(fā)放、收回、借閱、銷毀，確保GMP文件管理規(guī)范； 3.在各部門將檔案交檔案室保存時，負(fù)責(zé)對檔案的完整性進行檢查。包括質(zhì)量檔案、設(shè)備檔案、健康檔案和培訓(xùn)檔案等； 4.負(fù)責(zé)對各類檔案進行分類、編號、定置存放，并建立檔案目錄。執(zhí)行檔案借閱管理制度，履行借閱手續(xù)； 5.負(fù)責(zé)按照文件規(guī)定審核、整理物料供應(yīng)商資質(zhì)資料； 6.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。 任職要求： 1.大學(xué)專科或本科學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 2.計算機操作熟練，能夠熟練操作word、excel、PPT軟件和文檔管理工作； 3.保密性強，工作認(rèn)真仔細(xì)，責(zé)任心強； 4.具備較好的溝通能力及文字處理能力。 舉報